学历及经历
1988.09-1992.07 西华师范大学 学士
1992.09-1995.07 南开大学 硕士
1995.07-1997.10 上海有机化学研究所 研究实习员
1997.11-2000.12 上海有机化学研究所 理学博士
2001.02-2002.03 美国乔治城大学医学中心 博士后
2002.04-2004.03 美国哈佛大学医学院 博士后
2004.04-2006.02 美国哈佛大学医学院 讲师、助理主任
2006.02-2020.04 中科院上海药物研究所 研究员、博导、课题组长
2020.05- 上海交通大学药学院 特聘教授、博导、课题组长

荣誉及奖励
2019：上海市“优秀发明”金奖
2019：中组部第四批“WR计划”
2018：科技部创新人才推进计划“重点领域创新团队”
2018：中国科学院优秀导师奖
2017：中国科学院朱李月华优秀教师奖
2016：上海市优秀学科带头人
2013：明治乳业生物化学学者奖
2013：药明康德生物化学学者奖
2012：“中国侨届贡献奖”-创新人才奖
2011：国家杰出青年基金
2010：中科院“BR计划”终期评估优秀奖
2010：Eli Lilly 亚洲优秀导师奖
2009：上海市“浦江人才”优秀
2007：中科院“BR计划”择优支持
2004：哈佛医学院 Alfred Pope Award for Young Investigator
2004：哈佛医学院McLean 分院 Adam Corneel Young Investigator Fellowship Award Harvard Medical School - McLean Hospital

社会及科技协会任职
1、2016-至今：上海科技大学兼职教授
2、2017-至今：南京中医药大学兼职教授
3、2017-至今：中国抗癌协会抗癌药物专委会委员
3、2014-至今：上海药学会药物化学专委会委员
4、2014-至今：中国药学会药物化学专委会委员
5、2014-至今：中国药学会高级会员
6、2019-至今：全国卫管理协会精准医疗分会副会长、靶向药物专委会主任委员

1、恶性肿瘤、慢性炎症、病毒细菌等感染性疾病、神经系统疾病等新机制、新靶标发现及药物干预研究；
2、药物设计新理念、药物优化新策略、药物合成新方法、药物评价新技术、药物触靶新路径等创新研究
3、分子靶向、肿瘤免疫、神经炎症、免疫代谢、免疫表观、天然免疫等小分子药物、降解剂、分子胶、糖修饰物以及抗体耦联缀合物等的发现研究

代表性论文
[1] Tang HX, Zeng R, He E, Zhang I, Ding C, Zhang A. Piezo-type mechanosensitive ion channel component 1 (Piezo1): a promising therapeutic target and its modulators, miniperspective. J. Med. Chem. 2022, 65, 6441-6453.
[2] Song Z, Liu B, Peng X, Gu W, Sun Y, Xing L, Xu Y, Geng M, Ai J, Zhang A. Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Biaryl-Containing PD-1/PD-L1 Interaction Inhibitors Bearing a Unique Difluoromethyleneoxy Linkage. J. Med. Chem. 2021, 64, 16687-16702.
[3] Xiong C, Zhou L, Tan J, Song S, Bao X, Zhang N, Ding H, Zhao J, He JX, Miao ZH, Zhang A. Development of Potent NEDD8-Activating Enzyme Inhibitors Bearing a Pyrimidotriazole Scaffold. J. Med. Chem. 2021, 64, 6161-6178.
[4] Tan J; Wu B; Chen T; Fan C; Zhao J; Xiong C; Feng C; Xiao R; Ding C; Tang W; Zhang A. Synthesis and Pharmacological Evaluation of Tetrahydro-γ-carboline Derivatives as Potent Anti-inflammatory Agents Targeting Cyclic GMP−AMP Synthase. J. Med. Chem. 2021, 64, 7667-7690.
[5] Song Z, Wang X, Zhang Y, Gu W, Shen A, Ding C, Li H, Xiao R, Geng M, Xie Z, Zhang A. Structure-Activity Relationship Study of Amidobenzimidazole Analogues Leading to Potent and Systemically Administrable Stimulator of Interferon Gene (STING) Agonists. J. Med. Chem. 2021, 64,1649-1669.
[6] Liu X, Zhang Y, Li Y, Wang J, Ding H, Huang W, Ding C, Liu H, Tan W, Zhang A. Development of hedgehog pathway inhibitors by epigenetically targeting GLI through BET bromodomain for the treatment of medulloblastoma. Acta. Pharm. Sin. B. 2021, 11, 488-504.
[7] Ding C, Song Z, Shen A, Chen T, Zhang A. Small molecules targeting the innate immune cGAS‒STING‒TBK1 signaling pathway. Acta Pharm Sin B. 2020, 10, 2272-2298.
[8] Liu X, Ding C, Tan W, Zhang A. Medulloblastoma: Molecular understanding, treatment evolution, and new developments. Pharmacol. Ther. 2020, 210: 107516.
[9] Wang DY, Wen X, Xiong CD, Zhao JN, Ding CY, MengQ, Zhou H, Wang C, Uchiyama M, Lu XJ, Zhang A. Non-transition Metal-Mediated Diverse Aryl-Heteroatom Bond Formation of Arylammonium Salts. iScience, 2019,15, 307-315.
[10] Chunyong Ding, Hongjin Chen, Bin Liang, Mingkun Jiao, Guang Liang, and Ao Zhang. Biomimetic synthesis of the natural product salviadione and its hybrids: discovery of tissue-specific anti-inflammatory agents for acute lung injury. Chem. Sci. 2019, 10, 4667–4672.
[11] Xue Y, Song P, Song Z, Wang A, Tong L, Geng MY, Ding J, Liu Q, Sun L, Xie H, Zhang, A. Discovery of 4,7-diamino-5-(4-phenoxyphenyl) -6-methylene-pyrimido[5,4-b]pyrrolizines as novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. J. Med. Chem. 2018, 61, 4608-4627.
[12] Wang D, Yang Z, Wang C, Zhang A, Masanobu Uchiyama. From Aniline to Aryl Ether: A Facile, Efficient and Versatile Synthetic Protocol Employing Mild Conditions. Angew Chem. Int. Ed. 2018, 57, 3641-3645.
[13] Ding C, Tian Q, Li J, Jiao M, Song S, Wang Y, Miao Z, Zhang A. Structural Modification of Natural Product Tanshinone I Leading to Discovery of Novel Nitrogen-Enriched Derivatives with Enhanced Anticancer Profile and Improved Drug-Like Properties. J. Med. Chem. 2018, 61, 760-776.
[14] Liu G, Yang J, Wang J, Liu X, Huang W, Geng, Y, Tan W, Zhang A. Discovery of novel macrocyclic hedgehog pathway inhibitors acting by suppressing the Gli-mediated transcription. J. Med. Chem. 2017, 60, 8218-8245.
[15] Wang Y, Wang P, Wang Y, Yang G, Zhang A, Miao Z. An update on poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors: opportunities and challenges in cancer therapy. J. Med. Chem. 2016, 59, 9575-9598.
[16] Fan Z, Ni J, Zhang A. Meta-Selective CAr-H Nitration of Arenes through a Ru3(CO)12-Catalyzed Ortho-Metalation Strategy. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8470-5. (Featured Article)
[17] Wang M, Shen A, Zhang C, Song Z, Ai J, Liu H, Sun L-P, Ding J. Geng M-Y, Zhang A. Development of Heat Shock Protein (Hsp90) Inhibitors to Combat Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors through Hsp90-Kinase Interactions. J. Med. Chem. 2016, 59, 5563-5586.
[18] Fan Z, Shu S, Ni J, Yao Q, Zhang A. Ligand-Promoted Pd(II)-Catalyzed Functionalization of Unactivated C(sp3)−H Bond: Regio- and Stereoselective Synthesis of Arylated Rimantadine Derivatives. ACS Catalysis, 2016, 6, 769-774.
[19] Wei M, Wang X, Song Z, Jiao M, Ding J, Meng L-H, Zhang A. Targeting PI3Kδ: Emerging Therapy for Chronic Lymphocytic Leukemia and Beyond. Med. Res. Rev. 2015, 35,720-752.
[20] Song Z, Yang Y, Liu Z, Peng X, Guo J, Yang X, Wu K, Ai J, Ding J, Geng M, Zhang A. Discovery of Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent Inhibitory Activities against Both Wild-type and Mutant ALK Kinases. J. Med. Chem. 2015, 58, 197–211.

授权专利
1. 一类含氟取代的苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用，2022/3/1,加拿大，CA3125505C.
2. 一类雷公藤红素衍生物、其制备方法及用途，2022/02/25，中国，CN112110977B。
3. 二氟二羟基萘二酮类化合物、制备方法和应用，2021/08/10，CN109020799B。
4. 一类苯并[def]咔唑类化合物及其制备方法和应用，2021/01/12，中国，CN108264515B。
5. 一类喹唑啉衍生物、其组合物及用途，2021/8/10，中国，CN107814792B。
6. 一类芳基二氟苄醚类化合物、制备方法及用途，2022/01/01，中国，CN110240587B。
7. 一类取代三唑并哌嗪类PARP抑制剂及其制备方法和用途，2020/3/24，美国，US10597399B2。
8. 一类取代的氨基六元氮杂环类化合物及其制备和用途，2020/2/25，日本，JP8544113。
2,4-二胺基嘧啶化合物、其制备方法、药物组合物及用途，2020/1/10，中国，ZL201610536604.7。
9. 一类取代三唑并哌嗪类PARP抑制剂及其制备方法和用途，2019/12/20，日本， JP6634519。
10. 一类取代的氨基六元氮杂环类化合物及其制备和用途，2019/12/19，澳大利亚，AU2017220984。
11. 一类取代喹唑啉-4-酮类化合物及其制备方法和医药用途，2019/9/20，中国，ZL201610045540.0。
12. SOMCL-9112固体分散体、其制备方法及包含其的SOMCL-9112固体制剂，2019/9/12，澳大利亚，AU2016263338。
13. 一类取代三唑并哌嗪类PARP抑制剂及其制备方法和用途，2019/8/29 澳大利亚 AU2016359511。
14. 一类氮芳基苯并噻唑类PARP抑制剂及其制备方法和用途 2019/5/17,中国, ZL201410228960.3。
15. 一类氮芳基苯并噻唑类PARP抑制剂及其制备方法和用途 2019/5/17 中国 ZL201410228960.3。
16. SOMCL-9112固体分散体、其制备方法及包含其的SOMCL-9112固体制剂，2019/5/10，日本，JP6522853。
17. 吡啶类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途，2018/9/5，欧洲 EP2881395。
18. 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途 2018/9/5,欧洲,EP2881395。
19. 杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途，2018/1/5，中国，ZL201310190374.X。
20. 一类杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途，2017/10/10，中国，ZL201410534720.6。
21. 一类四环萘并噁唑衍生物及其制备方法，2017/10/10，中国，ZL201410002643.X。
22. 一类3-氨基-苯并五元杂环化合物及其制备方法和用途，2017/9/26，中国，ZL201410239301.X。
23. 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途，2017/5/30，加拿大，CA2880739。
24. 含杂芳基哌啶的青蒿素衍生物、其制备方法及应用，2017/4/5，中国，ZL201310220336.4。
25. 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途，2017/3/22，中国，ZL201210272101.5。
26. 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途 2016/12/14 日本 JP6043935。
27. 杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途，2016/11/30，中国， ZL201310217139.7。
28. 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途，2016/2/9，美国，US9255106。
29. 苯并氮杂卓类化合物在制备预防或治疗癫痫的药物中的应用，2015/6/24，中国，ZL201210323710.9。
30. 苯并氮杂卓类化合物在制备预防或治疗癫痫的药物中的应用，2015/6/24，中国， ZL201210323710.9。
31. 含有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的秋水仙碱衍生物及制备方法和用途，2015/6/17，中国，ZL201310450208.9。
32. 三氟甲基取代的喹啉或喹喔啉类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途，2015/1/7，中国，ZL201110071079.3。
33. 吡啶类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途,2014/12/24,中国,ZL201110183274.5。
34. 一类五元杂环并嘧啶类化合物及其制备方法和用途,2014/6/4,中国, ZL201010530933.3。
35. 菲并吲哚里西啶生物碱衍生物及其盐和抗癌活性,2012/5/30,中国, ZL201010515383.8。
36. 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途 澳大利亚, AU2013299117。

目前已在J Am Chen Soc, Angew Chem Int Ed, J Med Chem, Chem Rev, Pharm Thera, APSB 等专业期刊发表SCI论文170余篇，他引2000余次。参与7部学术专著13个章节撰写。已申请国内外专利70余项，授权36项，包括国际专利14项。实现技术转让5项，4个候选新药正在进行临床前研究，3个新药已获得临床试验批件并先后进入临床I和II期试验。主持完成国家重大新药创制重大专项、基金委重点和面上项目、中科院国际合作前沿、中科院“战略先导A”、上海市重点重大等课题30余项。

新药成果:
1、希明哌瑞（Simmiparib）：靶向DNA修复关键酶PARP抑制剂1类新药，2016年获临床试验批件（CXHL1501178-80沪），已实现转让，用于BRAC基因缺陷的卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌等治疗，2017年启动临床I期，2020年进入临床II期。
2、盐酸希美替尼（Simmitinib）：靶向肿瘤血管生成（FGFR/KDR）及微环境CSF1R，1类新药，2019年获批临床试验（CXHL1800188-189），已实现转让，用于FGFR扩增的胆管癌、鼻咽癌、非小细胞肺癌、胃癌等的治疗。2010年进入临床I期试验。
3、哌喏鲁替尼（Pyrolbrutinib）：靶向Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)抑制剂1类候选新药，目前2021年获批临床试验，准备进入临床I期试验，已实现转让，用于急慢性白血病、类风湿关节炎等。
4、SOMCL-18-202：靶向干扰素基因刺激因子STING激活剂1类候选新药，目前正在进行临床前研究，已实现转让，用于肿瘤免疫治疗，尤其是PD-1/PD-L1抗体治疗临床无响应的病人。
5. SOMCL-19-133：靶向抑制类泛素活化酶NEDD8-activating enzyme E1 (NAE)的1类候选新药，目前正在进行临床前研究，已实现转让，主要用于血液瘤的治疗。